Риноферон спрей назальные дозированный 500МЕ/доза флакон 240доз

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживайте.
Вскрытый флакон храните не более 30 суток.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок применяете, недавно применяли или планируете начать применять какие-либо другие препараты.
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом РИНОФЕРОН® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Препарат РИНОФЕРОН® содержит
Действующим веществом является интерферон альфа–2b.
1 доза раствора содержит не менее 500 ME интерферона альфа–2b человеческого рекомбинантного безметионинового.
1 мл содержит не менее 10000 МЕ интерферона альфа–2b человеческого рекомбинантного безметионинового.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетата дигидрат, натрия ацетата тригидрат, калия хлорид, гипромеллоза, полидрония хлорид, вода очищенная.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат РИНОФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата РИНОФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения аллергических реакций.
Cообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
При первых признаках заболевания:
по 3 дозы в каждый носовой ход 5 – 6 раз в сутки в течение 5 дней.
Разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000 – 18000 ME.
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
• при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат впрыскивать в разовой возрастной дозе 2 раза в сутки.
• при сезонном повышении заболеваемости препарат впрыскивать в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24 – 48 часов.
• при необходимости профилактические курсы повторяют.
Применение у детей и подростков
При первых признаках заболевания:
Дети старше 15 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Дети от 3 лет до 14 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 4 – 5 раз в сутки в течение 5 дней.
Разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000 – 10000 ME.
Дети от 1 года до 3 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 3 – 4 раза в сутки в течение 5 дней.
Разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000 – 8000 ME.
Дети от 0 до 1 года: по 1 дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в сутки в течение 5 дней.
Разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME.
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Путь и (или) способ введения
Интраназально.
Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза – 1 нажатие).
Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.
Если Вы применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребенок применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или работнику аптеки. Не забудьте взять с собой упаковку препарата.
Если Вы забыли применить препарат РИНОФЕРОН®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Не применяйте препарат РИНОФЕРОН®, если у Вас или у Вашего ребенка:
- аллергия на интерфероны или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- тяжелые формы аллергических заболеваний.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат РИНОФЕРОН® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.

Препарат РИНОФЕРОН® показан для применения у взрослых и детей с 0 до 18 лет для профилактики и лечения:
• гриппа;
• острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Интерферон альфа–2b препятствует проникновению вируса в клетки организма, сборке вирусов и вызывает гибель зараженных вирусом клеток. Активирует иммунную защиту организма. Способствует уменьшению воспаления.
Если улучшение не наступило, Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Препарат РИНОФЕРОН® содержит действующее вещество – интерферон альфа–2b, которое относится к фармакотерапевтической группе «иммуностимуляторы; интерфероны».
Получено с использованием клеток Esherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК. Интерферон альфа–2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие.

Спрей назальный дозированный.
Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.
По 200 или 240 доз во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления, завальцованные насосом, укупоренные распылителем (актуатором) в комплекте с